Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Es ocasionado probablemente por un virus y es mortal. Afortunadamente es raro en nuestro medio. Las personas afectadas tienen trastornos de la memoria, pérdida de la coordinación de las funciones motoras, cambios del comportamiento y a medida que la enfermedad progresa (que es rápido) el deterioro mental se agudiza y aparecen movimientos involuntarios del tipo de sacudidas de los brazos o piernas. El enfermo pierde la capacidad visual y poco a poco presenta debilidad franca en las piernas lo que le impedirá estar en posición de pies y finalmente cae en estado de coma. Al igual que en la enfermedad de Alzheimer, el diagnóstico definitivo lo da el examen del cerebro en la autopsia.

Enfermedad de Parkinson. Se estima que sólo en los Estados Unidos de América hay más de 1 millón de personas afectadas por este mal. Se caracteriza por los temblores que presentan los enfermos, en las manos especialmente, la rigidez de sus miembros que los obliga a dar pasos cortos y a iniciar cualquier movimiento con dificultad, además de dificultarles la capacidad de expresión. Básicamente existe una pobre concentración de una sustancia llamada dopamina que es fundamental para que el cerebro controle todos los movimientos del cuerpo. A través del progreso de la enfermedad algunos pacientes pueden presentar síntomas de demencia. El médico generalmente formula sustancias como la levodopa que se transforma en dopamina una vez la persona la ha tomado y que sirve para controlar los desórdenes motores; sin embargo, los daños que han generado los síntomas de demencia no se podrán corregir.

Enfermedad de Huntington. Esta enfermedad, hereditaria y degenerativa, afecta tanto las funciones físicas del cuerpo humano como su mente. Se manifiesta, por lo general, hacia la mediana edad y se caracteriza por los movimientos involuntarios de los brazos y las piernas y de la cara. Las funciones intelectuales alteradas incluyen la memoria, el lenguaje y la razón (dificultad para discernir). El médico explora el historial familiar del paciente y encuentra antecedentes familiares con la misma enfermedad y, obviamente, los cambios físicos y mentales que comentábamos. Se ha detectado una alteración en el cromosoma 4 de los pacientes con la enfermedad de Huntington que se ha relacionado con la enfermedad. Actualmente no existe tratamiento para detener la enfermedad pero hay disponibles en el mercado medicamentos que controlan los síntomas tanto motores como mentales.