Estudios
diagnósticos en el embarazo
Existen
dos tipos de estudios diagnósticos, el
diagnóstico prenatal sin riesgo y el
diagnóstico prenatal con riesgo.
El
primero es un estudio en sangre materna que no implica ningún riesgo para el
bebé en cambio el segundo va asociado con riesgos de interrupción del
embarazo con una tasa del 0.5% de abortos asociados.
Diagnóstico
Prenatal sin Riesgo
Incluye
las ecografías, las proteínas y hormonas de origen fetal que pueden
analizarse en una muestra de sangre materna. La ecografía y los marcadores
bioquímicos se realizan conjuntamente y se llama a ese estudio NT PLUS 11-14
•
Ecografía
Realizar
una ecografía a las 11 semanas permite visualizar la traslucencia de la zona
de la nuca fetal. Si la misma es mayor a lo que se considera normal puede ser
un signo sugestivo de
Síndrome
de Down.
Realizar
una ecografía a las 16 semanas permite visualizar los diferentes órganos del
bebé y descubrir malformaciones, especialmente las relacionadas con el cierre
de los tejidos del sistema nervioso como: espina bífida, mielomeningocele,
hidrocefalia, anencefalia. Estas ecografías se realizan conjuntamente con los
marcadores bioquímicos.
•
Marcadores bioquímicos
Mediante
una muestra de sangre materna se pueden detectar sustancias de origen fetal
como la PAPP-A y la Beta HCG libre que pueden alterarse en bebés con
Síndrome
de Down. Las probabilidades de esta afección se calculan en base a
la edad materna.
En
base a los resultados de la ecografía y los marcadores bioquímicos se
obtiene el resultado del NT PLUS 11-14
•
Triple test
Mediante
una muestra de sangre materna se pueden detectar sustancias de origen fetal
como el estriol, la Beta HCG y la alfa-fetoproteína que pueden alterarse en
bebés con
Síndrome
de Down o ciertas malformaciones congénitas. Las probabilidades de
Síndrome de Down se calculan en base a la edad materna y el resultado de esas
determinantes.
Autor:
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Dr. BERNARDO CALDERON COSTALES
Ginecólogo Guayaquil
Dirección: Omnihospital. Torre mèdica
Vitalis 1, piso 7 consultorio 704.
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